"Hellp Sendromu Patogenez" sayfasını değiştirmektesiniz

Kesin sebebi belli değildir.
Patogenezde;

'''a)'''Gebelik sürecindeanne damarlarında ortaya çıkan anormal yapısal değişiklikler,

'''b)'''Anne lökositlerinin fetüste [[akut]] red reaksiyonu,

'''c)''' Anne damarendotelinde segmental vazospazm ve fibrin matrix oluşumu sonucunda vazospazm, trombosit agregasyonu ve hasar oluşumu
gibi mekanizmaların etkili olduğu iddia edilmektedir.

HELLP sendromunda, mikroanjiopatik hemolitik anemi olsa bile, yaygın
damar içi pıhtılaşma (DIC)’ın bir varyantı değildir. Protrombin
zamanı (PT), parsiyel tromboplastin zamanı (aPTT) ve serum
fibrinojen seviyesi HELLP sendromunda normal iken, DIC’te
genellikle değişkendir. Antitrombin III, alfa-2 antiplazmin,
plazminojenler, fibrin monomer, D-dimer, fibronektin, fibrinopeptid
A, prekallikrein gibi daha hassas DIC belirteçleri ayırıcı tanıda
kullanılabilir.


[[Kategori:Hellp_Sendromu]]