"Remifentanil" sayfasını değiştirmektesiniz

== Remifentanil ==
Remifentanil analjezik potansiyeli fentanile benzeyen, ester bağı ile onlardan ayrılan
güçlü µ (mü) opioid reseptör agonistidir. Remifentanil kolinesterazlarla G1-90291’e
metabolize olur. Bu metabolit remifentanilin 1/2000- 1/4000 kadar etkiye sahiptir.
Remifentanil α (alfa), κ (kappa)’dan daha çok µ (mü) reseptörlerine afinite göstermektedir.
Hızlı eliminasyona sahiptir. Đndüksiyonda remifentanil dozu 1-2 mcg/kg’dır.Yarı ömrü 8-10
dakikadır. Bolus uygulamadan 1,5 dakika sonra pik yapar. Volüm distribüsyonu 33 lt,
klirensi yaşla bağımsız olarak 2,9 lt/dk’dır. Uzun süreli infüzyonlar ve tekrarlayan
uygulamalarda birikiminin olmaması ile karakterizedir.<ref>Egan T.D., Lemmens H.J.M., Fiset P: The pharmacokinetics of the new short acting opioid  remifentanil in healthy adult male volunteers. Anesthesiology.1993; 79: 881-892. </ref><ref>Glass P.S., Hardman D., Kamiyama Y., et al: Preliminary pharmacokinetics and  pharmacodynamics of an ultra-short acting opioid: remifentanil(GI87084B). Anesth Analg.  1993; 77: 1031-1040</ref> Etkisi infüzyon sonlandırıldıktan
kısa bir süre sonra ortadan kalkar. Remifentanilin formülünde glisin bulunduğu için epidural
ve spinal yolla uygulanmaz. Glisin inhibitör nörotransmitter olarak, naloksana duyarsız
reversıbl motor disfonksiyona neden olabilir. Remifentanil diğer [[opioidler]] gibi kas rijiditesi
insidansı ve şiddetinde doza bağımlı artış yapar.
{{Kaynaklar}}
<noinclude>

{{fa}}{{an}}

</noinclude>