"Pendred sendromu" sayfasını değiştirmektesiniz

Gezinti kısmına atla Arama kısmına atla

Uyarı: Giriş yapmadınız. Herhangi bir değişiklik yapmanız durumunda IP adresiniz herkese görünecektir. Eğer giriş yaparsanız veya bir hesap oluşturursanız, edineceğiniz çeşitli yararların yanı sıra yaptığınız değişiklikler de kullanıcı adınıza atfedilecektir.

Bu düzenleme geri alınabilir. Lütfen yapmak istediğiniz bu olduğunu doğrulamak için aşağıdaki karşılaştırmayı kontrol edin ve ardından düzenlemeyi geri almayı bitirmek için değişiklikleri aşağıda yayımlayın.

Güncel sürüm Sizin metniniz
1. satır: 1. satır:


Pendred sendromu otozomol resesif kalıtımlı doğuştan [[Bilateral|bilateral]] sensörinöral işitme kaybı ve guatr ile karekterize genetik düzensizliktir. Sendrom adını durumu ilk kez açıklayan irlandalı doktor Voughan Pendred'den alır.Hastalarda ötiroidi ya da hafif hipotiroidizm görülür. 7. kromozomun uzun koluna yerleşmiş PDS(SLC26A4) genindeki [[Mutasyon|mutasyon]] sepeptir. Bu gen tiroid bezinin foliküler hücrelerindeki 'pendrin' denen iyot taşıyıcı proteini kodlar. Pendrin fonksiyonundaki bozukluğa bağlı olarak iyotun foliküler hücreye girmesi sekteye uğrar ve yetersiz iyota bağlı organifikasyon yetersizliği oluşur. İyotun organifikasyonu tiroglobulinle birleşmesidir. Sonuçta yetersiz tiroit hormonları üretilecek ve hipotiroit durum ortaya çıkacaktır. Semptomlar olmayabilir ya da daha sonra ortaya çıkabilir. Aynı gendeki mutasyonlar ayrıca Genişlemiş Vestibular Sıvı Kanalı Sendromu'na sebep olur .Bu sendromda iç kulaktaki vestibular genişleme iki taraflı sağırlığa neden olur ve sağırlık her zaman görülmemekle birlikte doğuştan olabilir ya da daha sonra gelişebilir. Sağırlık genelde progressiftir. MRI iç kulaktaki vestibular genişlemeleri görüntülemede kullanılır.Pendrine ayrıca böbreğin toplayıcı kanallarında bulunan 'beta intercalated' hücrelerinde de rastlanır ancak böbrekte bu sendroma bağlı  semptom gelişimi görülmez.Bunun tam sebebi bilinmemekle birlikte böbreğin zengin [[asit]] baz değişimi yapan taşyıcı proteinlerin telafi edici etkisi düşünülmektedir.  Pendred sendromu için özel tedavi yoktur ve semptomlar için supportif tedavi uygulanır. [[Category:Sendromlar]]
Pendred sendromu otozomol resesif kalıtımlı doğuştan [[bilateral]] sensörinöral işitme kaybı ve guatr ile karekterize genetik düzensizliktir.Sendrom adını durumu ilk kez açıklayan irlandalı doktor Voughan Pendred'den alır.Hastalarda ötiroidi ya da hafif hipotiroidizm görülür.7. kromozomun uzun koluna yerleşmiş PDS genindeki [[mutasyon]] sepeptir.Bu gen tiroid bezinin foliküler hücrelerindeki na/i simportır denen pendrin adlı taşıyıcı proteini kodlar.Pendrin fonksiyonundaki bozukluğa bağlı olarak iyotun foliküler hücreye girmesi sekteye uğrar ve yetersiz iyota bağlı organifikasyon yetersizliği oluşur.İyotun organifikasyonu tiroglobulinle birleşmesidir.Sonuçta yetersiz tiroit hormonları üretilecek ve hipotiroit durum ortaya çıkacaktır.Semptomlar olmayabilir ya da daha sonra ortaya çıkabilir.Aynı gendeki mutasyonlar ayrıca Genişlemiş Vestibular Sıvı Kanalı Sendromu'na sebep olur.Bu sendromda iç kulaktaki vestibular genişleme iki taraflı sağırlığa neden olur ve sağırlık her zaman görülmemekle birlikte doğuştan olabilir ya da daha sonra gelişebilir.Sağırlık genelde progressiftir.MRI iç kulaktaki vestibular genişlemeleri görüntülemede kullanılır.Pendred sendromu için özel tedavi yoktur ve semptomlar için supportif tedavi uygulanır.
TIPlopedi web sitesine yapılan tüm katkıların diğer katılımcılar tarafından düzenlenebileceğini, değiştirilebileceğini veya kaldırılabileceğini lütfen unutmayın. Yazınızın acımasızca düzenlenmesini istemiyorsanız, buraya göndermeyin.
Ayrıca, bunu kendiniz yazdığınızı veya herkese açık bir alandan veya benzeri ücretsiz bir kaynaktan kopyaladığınıza söz veriyorsunuz (ayrıntılar için TIPlopedi:Telif hakları sayfasına bakın). Telif hakkıyla korunan eseri izinsiz göndermeyin!

Sayfayı değiştirmek için, lütfen bölümünün altında yer alan soruya cevap verin (daha fazla bilgi):

İptal Düzenleme yardımı (yeni sekmede açılır)