	<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="tr">
	<id>https://tiplopedi.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Still_hastal%C4%B1%C4%9F%C4%B1_laboratuar</id>
	<title>Still hastalığı laboratuar - Revizyon geçmişi</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://tiplopedi.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Still_hastal%C4%B1%C4%9F%C4%B1_laboratuar"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://tiplopedi.com/index.php?title=Still_hastal%C4%B1%C4%9F%C4%B1_laboratuar&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-27T01:19:43Z</updated>
	<subtitle>Viki üzerindeki bu sayfanın değişiklik geçmişi.</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.38.2</generator>
	<entry>
		<id>https://tiplopedi.com/index.php?title=Still_hastal%C4%B1%C4%9F%C4%B1_laboratuar&amp;diff=3591&amp;oldid=prev</id>
		<title>Drhasan: 1 revizyon içe aktarıldı</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://tiplopedi.com/index.php?title=Still_hastal%C4%B1%C4%9F%C4%B1_laboratuar&amp;diff=3591&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2018-09-13T20:10:15Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;1 revizyon içe aktarıldı&lt;/p&gt;
&lt;table style=&quot;background-color: #fff; color: #202122;&quot; data-mw=&quot;interface&quot;&gt;
				&lt;tr class=&quot;diff-title&quot; lang=&quot;tr&quot;&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;← Önceki sürüm&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;22.10, 13 Eylül 2018 tarihindeki hâli&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-notice&quot; lang=&quot;tr&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;(Fark yok)&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Drhasan</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://tiplopedi.com/index.php?title=Still_hastal%C4%B1%C4%9F%C4%B1_laboratuar&amp;diff=3590&amp;oldid=prev</id>
		<title>88.255.219.58 06.03, 8 Kasım 2013 tarihinde</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://tiplopedi.com/index.php?title=Still_hastal%C4%B1%C4%9F%C4%B1_laboratuar&amp;diff=3590&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2013-11-08T06:03:56Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Yeni sayfa&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;== Still Hastalığı Laboratuvar bulgular ==&lt;br /&gt;
Yüksek eritrosit sedimantasyon hızı tüm&lt;br /&gt;
hastalarda görülür. Tipik olarak lökositozis ve&lt;br /&gt;
15.000/mm3’i aşan periferik beyaz küre sayımı&lt;br /&gt;
saptanır. İmmatür formda ve granülosit&lt;br /&gt;
hakimiyeti vardır. Normokrom, normositik&lt;br /&gt;
anemi mevcuttur. Yaygın olarak reaktif&lt;br /&gt;
trombozitozis gözlenir. Hastalığın remisyonu&lt;br /&gt;
veya etkin tedavisi ile hematolojik anormallikler&lt;br /&gt;
ortadan kalkar.&lt;br /&gt;
Koeller ve arkadaşlarının yaptığı bir çalışmada,&lt;br /&gt;
destrüktif lenfadenopatili bir vakada, periferik&lt;br /&gt;
kanda hastalığın aktivasyonu sırasında T lenfositlerinde büyük bir artış tespit edilmiştir.&lt;br /&gt;
Aynı hastanın kemik iliğinde lenfopoetik&lt;br /&gt;
hücrelerde %23 oranında bir artış saptanmıştır.&lt;br /&gt;
Araştırmacılar, remisyon sonrası T lenfosit&lt;br /&gt;
aktivasyonunun ortadan kalktığını&lt;br /&gt;
gözlemlemişlerdir. Sonuçta, lenfosit&lt;br /&gt;
aktivasyonunun hastalığın aktivasyonu ile&lt;br /&gt;
korele olduğunu iddia etmişlerdir.&lt;br /&gt;
Karaciğer fonksiyon testleri; ESH’lı hastaların&lt;br /&gt;
%75’inde serum aminotransferaz ve laktat&lt;br /&gt;
dehidrogenaz yükselmesi görülür. Minimal&lt;br /&gt;
enzim yükselmesinden fulminan hepatik&lt;br /&gt;
nekroza kadar gidebilen karaciğer bulguları&lt;br /&gt;
gözlenir ve bu non-spesifiktir. ESH’lı hastaların&lt;br /&gt;
%75’inde serum albumin düzeyi depresedir.&lt;br /&gt;
Serum ferritin düzeyi; Ferritin akut faz&lt;br /&gt;
reaktanıdır. Hastaların genellikle %70’inde&lt;br /&gt;
serum ferritin düzeyi belirgin olarak&lt;br /&gt;
yükselmiştir. ESH’ında hiperferritinemi, demir metabolizmasına bağlı değildir. Sitokinlere&lt;br /&gt;
bağlı bir sonuç gibi gözükmektedir. Sitokinler,&lt;br /&gt;
RES’den sentezi artırarak ya da hepatosit&lt;br /&gt;
hasarına neden olarak ferritin düzeyini artırıyor&lt;br /&gt;
olabilir. Hastalık aktivitesi ile serum ferritin&lt;br /&gt;
düzeyinin yüksekliği koreledir ve tedavinin&lt;br /&gt;
izlenmesinde serolojik belirleyici olarak değer-&lt;br /&gt;
lendirilmesi gerektiği ileri sürülmüştür.&lt;br /&gt;
Ferritin düzeyleri etkili anti-inflamatuvar&lt;br /&gt;
tedaviye hızla yanıt verir. 300ng/ml.’ı aşan&lt;br /&gt;
serum ferritin konsantrasyonu (normal değerler&lt;br /&gt;
0-40 ng/ml) tespit edilir. 10.000ng/ml gibi&lt;br /&gt;
yüksek değerler de ESH’lı hastalarda&lt;br /&gt;
saptanmıştır. Hiperferritineminin bu değer-&lt;br /&gt;
leri diğer romatizmal hastalıklarda yoktur.&lt;br /&gt;
Ancak hemafagositik sendromda olabilir. Fakat&lt;br /&gt;
bu sendromda artrit gözlenmez. Ferritin tüm&lt;br /&gt;
dokularda bulunur. RES’de ve kalpte en yüksek&lt;br /&gt;
düzeydedir.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Karaciğer enzimleri bozuk olan hastalarda&lt;br /&gt;
ferritinin en yüksek düzeyde olduğu ileri&lt;br /&gt;
sürülmüştür. Ancak bu görüş kabul görme-&lt;br /&gt;
miştir. 1994’de ESH’lı hastalarda yapılan&lt;br /&gt;
kontrollü bir çalışmada, ferritinin glikolizas-&lt;br /&gt;
yonunda anormallik saptanmıştır. Bu özelliğin&lt;br /&gt;
ESH’ını diğer romatolojik hastalardan ayırma-&lt;br /&gt;
ya yardımcı olacağı ileri sürülmüştür.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;İmmünolojik çalışmalar&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;: ANA ve RF negatifliği&lt;br /&gt;
ESH’lı hastalar için minör kriterdir. Bununla&lt;br /&gt;
birlikte hastaların %10’undan azında düşük&lt;br /&gt;
titrede saptanabilir ve teşhiste belirsizliğe&lt;br /&gt;
neden olabilir.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;noinclude&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;/noinclude&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>88.255.219.58</name></author>
	</entry>
</feed>