https://tiplopedi.com/index.php?action=history&feed=atom&title=WerdnigHoffmann_hast 2026-06-27T00:12:00Z Viki üzerindeki bu sayfanın değişiklik geçmişi. MediaWiki 1.38.2 https://tiplopedi.com/index.php?title=WerdnigHoffmann_hast&diff=3937&oldid=prev 2018-09-13T20:10:37Z

<p>1 revizyon içe aktarıldı</p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <tr class="diff-title" lang="tr"> <td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Önceki sürüm</td> <td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">22.10, 13 Eylül 2018 tarihindeki hâli</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-notice" lang="tr"><div class="mw-diff-empty">(Fark yok)</div> </td></tr></table>

Drhasan https://tiplopedi.com/index.php?title=WerdnigHoffmann_hast&diff=3936&oldid=prev 2015-01-12T22:10:03Z

<p>1 revizyon</p> <p><b>Yeni sayfa</b></p><div>Bebeklik ve erken çocukluk döneminde başlayan, omurilik ön boynuz hücrelerindeki harabiyet sonucu, özellikle kol, bacak ve göğüs kaslarında ilerleyici atrofi ve kuvvet kaybı ile belirgin genetik hastalık. infantile spinal muscular atrophy<br /> [[Kategori:Sözlük]]</div>

tiplopedi>Drhasan