Horner sendromu: Revizyonlar arasındaki fark
tiplopedi>Drhasan k (Links to existing pages added by LinkTitles bot.) |
k (1 revizyon içe aktarıldı) |
(Fark yok)
|
21.09, 13 Eylül 2018 itibarı ile sayfanın şu anki hâli
Horner sendromu, Claude Bernard-Horner sendromu, Claude-Bernard-Horner sendromu veya Bernard-Horner sendromu sempatik sinir sistemi hasarının neden olduğu klinik bir sendromdur.Horner sendromu, ptoz, miyozis ve anhidroz ile karakterizedir. Sendrom, sempatik yolağın hipotalamustan göze kadar olan seyri sırasında herhangi bir seviyede hasarına bağlı olarak gelişir.
Bu sendrom malign karakterde servikal ya da mediastinal kitle lezyonlarına bağlı olarak ortaya çıkabilir. Zamanında tanı konması ve tedavi oldukça önemlidir, çünkü malign lezyonlar dışında tedavi edilebilir benign lezyonlar da Horner Sendromuna neden olmaktadır.
Horner sendromu nedenleri | ||
---|---|---|
Santral | Preganglionik | Postganglionik |
Hipotalamus/talamus/beyin sapı
Servikal spinal kord
|
Servikotorasik spinal kord
Apikal akciğer tümörü
Ön boyun
|
Superior servikal ganglion
İnternal Karotis Arter
Kavernöz sinüs
Vasküler baş ağrısı
|