Liddle sendromu: Revizyonlar arasındaki fark
Gezinti kısmına atla
Arama kısmına atla
(" == Liddle sendromu nedir == Liddle sendromu ağır hipokalemik metabolik alkaloz ve hipertansiyonla karakterizedir. Primer hiperaldoster..." içeriğiyle yeni sayfa oluşturdu) |
Değişiklik özeti yok |
||
| 2. satır: | 2. satır: | ||
== Liddle sendromu nedir == | == Liddle sendromu nedir == | ||
Liddle sendromu ağır hipokalemik [[metabolik alkaloz]] ve hipertansiyonla karakterizedir. Primer hiperaldosteronizmden plazma renin ve aldosteron düzeylerinin normal olması ile ayırt edilir. Liddle sendromu, [[otozomal]] dominant geçişli kalıtsal hastalıktır. Böbrek epitel hücrelerinin yüzeyindeki epitelyal sodyum kanallarında genetik [[mutasyon]] ve bu mutasyona bağlı olarak Na retansiyonu ve K sekresyonu sözkonusudur. | Liddle sendromu ağır hipokalemik [[Metabolik_alkaloz|metabolik alkaloz]] ve hipertansiyonla karakterizedir. Primer hiperaldosteronizmden plazma renin ve aldosteron düzeylerinin normal olması ile ayırt edilir. Liddle sendromu, [[Otozomal|otozomal]] dominant geçişli kalıtsal hastalıktır. Böbrek epitel hücrelerinin yüzeyindeki epitelyal sodyum kanallarında genetik [[Mutasyon|mutasyon]] ve bu mutasyona bağlı olarak Na retansiyonu ve K sekresyonu sözkonusudur. | ||
[[Kategori:Sendromlar]] | |||
20.41, 17 Mayıs 2019 itibarı ile sayfanın şu anki hâli
Liddle sendromu nedir[düzenle | kaynağı değiştir]
Liddle sendromu ağır hipokalemik metabolik alkaloz ve hipertansiyonla karakterizedir. Primer hiperaldosteronizmden plazma renin ve aldosteron düzeylerinin normal olması ile ayırt edilir. Liddle sendromu, otozomal dominant geçişli kalıtsal hastalıktır. Böbrek epitel hücrelerinin yüzeyindeki epitelyal sodyum kanallarında genetik mutasyon ve bu mutasyona bağlı olarak Na retansiyonu ve K sekresyonu sözkonusudur.