Hellp Sendromu Patogenez: Revizyonlar arasındaki fark
tiplopedi>Drhasan Değişiklik özeti yok |
k (1 revizyon içe aktarıldı) |
(Fark yok)
| |
21.09, 13 Eylül 2018 itibarı ile sayfanın şu anki hâli
Kesin sebebi belli değildir. Patogenezde;
a)Gebelik sürecindeanne damarlarında ortaya çıkan anormal yapısal değişiklikler,
b)Anne lökositlerinin fetüste akut red reaksiyonu,
c) Anne damarendotelinde segmental vazospazm ve fibrin matrix oluşumu sonucunda vazospazm, trombosit agregasyonu ve hasar oluşumu gibi mekanizmaların etkili olduğu iddia edilmektedir.
HELLP sendromunda, mikroanjiopatik hemolitik anemi olsa bile, yaygın damar içi pıhtılaşma (DIC)’ın bir varyantı değildir. Protrombin zamanı (PT), parsiyel tromboplastin zamanı (aPTT) ve serum fibrinojen seviyesi HELLP sendromunda normal iken, DIC’te genellikle değişkendir. Antitrombin III, alfa-2 antiplazmin, plazminojenler, fibrin monomer, D-dimer, fibronektin, fibrinopeptid A, prekallikrein gibi daha hassas DIC belirteçleri ayırıcı tanıda kullanılabilir.