Endobronşial bloker çift uçlu teknik şartnamesi: Revizyonlar arasındaki fark

TIPlopedi sitesinden
Gezinti kısmına atla Arama kısmına atla
(" = Endobronşial bloker çift uçlu teknik şartnamesi =   #Tüp Y şekilli ve anatomik olarak trakea biçiminde olmalıdır. #Tüp merkezi bir lümen..." içeriğiyle yeni sayfa oluşturdu)
 
Değişiklik özeti yok
 
7. satır: 7. satır:
#Tüp merkezi bir lümen, çok amaçlı adaptör ve iki distal uçtan oluşmalıdır.  
#Tüp merkezi bir lümen, çok amaçlı adaptör ve iki distal uçtan oluşmalıdır.  
# Her iki distal uç radyopak ve ayrı renklendirilmiş balonlara sahip olmalıdır.  
# Her iki distal uç radyopak ve ayrı renklendirilmiş balonlara sahip olmalıdır.  
#Bu özelliği ile tüp, zor entübasyonlarda olduğu gibi, [[bilateral]] ameliyatlarda da kullanılabilmelidir.  
#Bu özelliği ile tüp, zor entübasyonlarda olduğu gibi, [[Bilateral|bilateral]] ameliyatlarda da kullanılabilmelidir.  
#Blocker, normal entübasyon tüpünün içinden geçirebilmeli ve operasyon sonunda tüp içinden çıkarılabilmelidir.  
#Blocker, normal entübasyon tüpünün içinden geçirebilmeli ve operasyon sonunda tüp içinden çıkarılabilmelidir.  
#Blocker 4 Lümenli 7 Fr 75CM uzunluğunda olmalıdır.  
#Blocker 4 Lümenli 7 Fr 75CM uzunluğunda olmalıdır.  
#Blocker minimum 7.0 numara E.T.T kullanıma uygun olmalıdır.  
#Blocker minimum 7.0 numara E.T.T kullanıma uygun olmalıdır.  
#Merkezi lümen, cerrahi işlem sırasında izole akciğere ilave oksijen ([[CPAP]]) amacıyla kullanılabilmelidir.  
#Merkezi lümen, cerrahi işlem sırasında izole akciğere ilave oksijen ([[CPAP|CPAP]]) amacıyla kullanılabilmelidir.  
#Çok amaçlı adaptör, fiberoptik veya aspirasyon tüpü uygulamasına izin vermelidir.  
#Çok amaçlı adaptör, fiberoptik veya aspirasyon tüpü uygulamasına izin vermelidir.  
#Blocker üzerinde derinlik işaretleri ve rakamları bulunmalıdır.  
#Blocker üzerinde derinlik işaretleri ve rakamları bulunmalıdır.  
17. satır: 17. satır:
#Ürünün üretim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadı olmalıdır.  
#Ürünün üretim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadı olmalıdır.  
#Ürünün Sağlık Bakanlığı onaylı UBB kaydı bulunmalıdır.
#Ürünün Sağlık Bakanlığı onaylı UBB kaydı bulunmalıdır.
[[Kategori:Tıbbi_malzeme_teknik_şartnameler]]

13.27, 27 Nisan 2019 itibarı ile sayfanın şu anki hâli

Endobronşial bloker çift uçlu teknik şartnamesi[düzenle | kaynağı değiştir]

 

  1. Tüp Y şekilli ve anatomik olarak trakea biçiminde olmalıdır.
  2. Tüp merkezi bir lümen, çok amaçlı adaptör ve iki distal uçtan oluşmalıdır.
  3.  Her iki distal uç radyopak ve ayrı renklendirilmiş balonlara sahip olmalıdır.
  4. Bu özelliği ile tüp, zor entübasyonlarda olduğu gibi, bilateral ameliyatlarda da kullanılabilmelidir.
  5. Blocker, normal entübasyon tüpünün içinden geçirebilmeli ve operasyon sonunda tüp içinden çıkarılabilmelidir.
  6. Blocker 4 Lümenli 7 Fr 75CM uzunluğunda olmalıdır.
  7. Blocker minimum 7.0 numara E.T.T kullanıma uygun olmalıdır.
  8. Merkezi lümen, cerrahi işlem sırasında izole akciğere ilave oksijen (CPAP) amacıyla kullanılabilmelidir.
  9. Çok amaçlı adaptör, fiberoptik veya aspirasyon tüpü uygulamasına izin vermelidir.
  10. Blocker üzerinde derinlik işaretleri ve rakamları bulunmalıdır.
  11. Blocker steril tekli ambalajında teslim edilmelidir.
  12. Ürünün üretim tarihinden itibaren en az 2 yıl miadı olmalıdır.
  13. Ürünün Sağlık Bakanlığı onaylı UBB kaydı bulunmalıdır.
Tıbbi malzeme teknik şartnameler kategorisinden sayfalar
"https://tiplopedi.com/index.php?title=Endobronşial_bloker_çift_uçlu_teknik_şartnamesi&oldid=4656" sayfasından alınmıştır