Koagülasyon faktörleri

TIPlopedi sitesinden
21.26, 26 Kasım 2018 tarihinde Drhakan (mesaj | katkılar) tarafından oluşturulmuş 4508 numaralı sürüm ("== Koagülasyon Faktörleri == {| border="1" class="wikitable" |- ! colspan="2" | Koagülasyon Faktörleri ve fonksiyonları |- ! Faktör ! Fonksiyonu |-..." içeriğiyle yeni sayfa oluşturdu)
(fark) ← Önceki sürüm | Güncel sürüm (fark) | Sonraki sürüm → (fark)
Gezinti kısmına atla Arama kısmına atla

Koagülasyon Faktörleri[düzenle | kaynağı değiştir]

Koagülasyon Faktörleri ve fonksiyonları
Faktör Fonksiyonu
I (fibrinojen) Pıhtıyı oluşturur (fibrin)
II (protrombin) Edinsel formu (IIa) ve I, V, VII , VIII, XI, XIII, Protein C ve trombositleri aktive eder
Doku faktörü (TF) VIIa’nın kofaktörüdür ( önceleri faktör III olarak adlandırılırdı)
Kalsiyum Koagülasyon faktörlerinin fosfolipidlere bağlanmasını sağlar (önceleri Faktör IV olarak adlandırılırdı)
V (proakselerin, labil faktör) Faktör X’un kofaktörüdür ve protrombinaz kompleksini oluşturur
VI Atanmamıştır (önceleri Va olarak adlandırılırdı)
VII (prokonvertin, stabil faktör) Faktör IX ve X’u aktive eder
VIII (Antihemofilik faktör-A) Faktör IX’un kofaktörüdür ve tenaz kompleksini oluşturur
IX ( Antihemofilik faktör-B) Christmas faktörü, Faktör X’u aktive eder, Faktör VIII’le tenaz kompleksini oluşturur
X (Stuart-Prover faktörü) Faktör II’yi aktive eder ve Faktör V ile protrombinaz kompleksini oluşturur
XI (Plazma tromboplastin öncülü) Faktör IX’u aktive eder
XII (Hageman faktörü) Faktör XI, VII ve prekalikrein’i aktive eder
XIII (fibrini stabilize eden faktör) Fibrin monomerlerini fibrin polimerlerine dönüştürür
von Willebrand Faktör Faktör VIII’e ve subendoteldeki kollajene bağlanır, trombositlerin adhezyonunu sağlar
Prekallikrein (Fletcher faktörü) Faktör XII ve prekalikrein’i aktive eder, yüksek moleküler ağırlıklı kininojeni böler
Yüksek moleküler ağırlıklı kininojen (YMAK) (Fitzgerald faktörü) Faktör XII, XI ve prekalikrein’in karşılıklı aktivasyonunu destekler
Fibronektin Hücre ahezyonuna aracılık eder
Antitrombin III (Antitrombin) IIa, Xa ve bazı diğer proteazları inhibe eder
Heparin kofaktör II (minörantitrombin) IIa’yı inhibe eder, heparin ve dermatan sülfatın kofaktörüdür
Protein C Va ve VIIIa’yı inaktive eder
Protein S Aktive protein C (APC)’nin kofaktörüdür
Protein Z Trombinin fosfolipidlere bağlanmasında aracılık eder, ZPİ aracılığı ile faktör X’nun parçalanmasını uyarır
Protein Z-ilişkili proteaz inhibitörü (ZPİ) Protein Z ile birlikte Faktör X’nun parçalanmasına yardımcı olur, kendi başına Faktör XI’i parçalar
Plazminojen tPA ve ürokinaz aracılığı ile plazmine dönüşerek fibrini ve diğer bazı proteinleri parçalar
Alfa 2-antiplazmin Plazmini nötralize eder
Doku plazminojen aktivatörü(tPA) Plazminojeni aktive eder
Ürokinaz Plazminojeni aktive eder
Plazminojen aktivatör-1 (PAİ-1) Endotelyal PAİ olup tPA ve ürokinazı etkisiz hale getirir
Plazminojen aktivatör-2 (PAİ-2) Plasental PAİ olup tPA ve ürokinazı etkisiz hale getirir
Kanser prokoagülanı Patolojik Faktör X ve II aktivatörü olup kanserli hastalarda tromboza neden olabilir
Koagülasyon kategorisinden sayfalar