APTT: Revizyonlar arasındaki fark
kDeğişiklik özeti yok |
Değişiklik özeti yok |
||
| 2. satır: | 2. satır: | ||
== Aktive Parsiyel Tromboplastin Zamanı == | == Aktive Parsiyel Tromboplastin Zamanı == | ||
Pıhtılaşma için geçen zamanı gösteren, intrensek ve ortak yoldaki faktörlerin fonksiyonunu belirlemek için kullanılan laboratuar testidir. Faktör seviyesinin yaklaşık olarak normalin %30-50’sine düştüğü durumlarda aPTT seviyelerinin genellikle uzadığı kabul edilir.Genellikle protrombin zamanı testi ([[PTZ|PTZ]]) ile birlikte bakılır. aPTT testi şu şekilde yapılır, plazmaya fosfolipid, kalsiyum ve ellagic [[Asit|asit]] veya kaolin gibi bir aktivatörler eklenerek intrinsik yoldan fibrin pıhtısı oluşana kadar geçen süre ölçülür. Tek başına aPTT uzaması [[Konjenital|konjenital]] olarak faktör VIII, IX, XI veya XII eksikliğinde görülür. Faktör eksikliği dışında faktörlere karşı spesifik veya nonspesifik inhibitör varlığında, [[Heparin|heparin]] tedavisi sırasında ve antifosfolipid [[Antikor|antikor]] varlığında da aPTT uzun bulunur. aPTT uzun bulunan hastada trombin zamanı da uzamış ise heparin varlığı düşünülmelidir. | Pıhtılaşma için geçen zamanı gösteren, intrensek ve ortak yoldaki faktörlerin fonksiyonunu belirlemek için kullanılan laboratuar testidir. Faktör seviyesinin yaklaşık olarak normalin %30-50’sine düştüğü durumlarda aPTT seviyelerinin genellikle uzadığı kabul edilir.Genellikle protrombin zamanı testi ([[PTZ|PTZ]]) ile birlikte bakılır. aPTT testi şu şekilde yapılır, plazmaya fosfolipid, kalsiyum ve ellagic [[Asit|asit]] veya kaolin gibi bir aktivatörler eklenerek intrinsik yoldan fibrin pıhtısı oluşana kadar geçen süre ölçülür. Tek başına aPTT uzaması [[Konjenital|konjenital]] olarak faktör VIII, IX, XI veya XII eksikliğinde görülür. Faktör eksikliği dışında faktörlere karşı spesifik veya nonspesifik inhibitör varlığında, [[Heparin|heparin]] tedavisi sırasında ve antifosfolipid [[Antikor|antikor]] varlığında da aPTT uzun bulunur. aPTT uzun bulunan hastada [[trombin zamanı]] da uzamış ise heparin varlığı düşünülmelidir. | ||
=== aPTT normal değeri: === | === aPTT normal değeri: === | ||
| 10. satır: | 10. satır: | ||
=== aPTT yi uzatan nedenler === | === aPTT yi uzatan nedenler === | ||
* | *[[DIC|DIC]] ( dissemine intravaskuler koagulasyon), | ||
*Faktör XI ve faktör XII eksikliği, | *Faktör XI ve faktör XII eksikliği, | ||
*Hemofili A, | *[[Hemofili_A|Hemofili A]], | ||
*[[Hemofili_B|Hemofili B]], | |||
* Hipofibrinojenemi, | * Hipofibrinojenemi, | ||
* Lupus antikoagulan, | * Lupus antikoagulan, | ||
* | * [[Malabsorbsiyon|Malabsorbsiyon]] , | ||
* K vitamini eksikliği, | *[[ K_vitamini_eksikliği| K vitamini eksikliği]], | ||
* Von Willebrand hastalığı | * [[Von_Willebrand_hastalığı|Von Willebrand hastalığı]] | ||
[[ | [[Category:Koagülasyon]] | ||
22.34, 26 Kasım 2018 itibarı ile sayfanın şu anki hâli
Aktive Parsiyel Tromboplastin Zamanı[düzenle | kaynağı değiştir]
Pıhtılaşma için geçen zamanı gösteren, intrensek ve ortak yoldaki faktörlerin fonksiyonunu belirlemek için kullanılan laboratuar testidir. Faktör seviyesinin yaklaşık olarak normalin %30-50’sine düştüğü durumlarda aPTT seviyelerinin genellikle uzadığı kabul edilir.Genellikle protrombin zamanı testi (PTZ) ile birlikte bakılır. aPTT testi şu şekilde yapılır, plazmaya fosfolipid, kalsiyum ve ellagic asit veya kaolin gibi bir aktivatörler eklenerek intrinsik yoldan fibrin pıhtısı oluşana kadar geçen süre ölçülür. Tek başına aPTT uzaması konjenital olarak faktör VIII, IX, XI veya XII eksikliğinde görülür. Faktör eksikliği dışında faktörlere karşı spesifik veya nonspesifik inhibitör varlığında, heparin tedavisi sırasında ve antifosfolipid antikor varlığında da aPTT uzun bulunur. aPTT uzun bulunan hastada trombin zamanı da uzamış ise heparin varlığı düşünülmelidir.
aPTT normal değeri:[düzenle | kaynağı değiştir]
Erişkinde: 25-35 sn dir. Heparin gibi kan sulandırıcılar kullanıldığında bu sürenin 2- 2,5 kat artması hedeflenir.
aPTT yi uzatan nedenler[düzenle | kaynağı değiştir]
- DIC ( dissemine intravaskuler koagulasyon),
- Faktör XI ve faktör XII eksikliği,
- Hemofili A,
- Hemofili B,
- Hipofibrinojenemi,
- Lupus antikoagulan,
- Malabsorbsiyon ,
- K vitamini eksikliği,
- Von Willebrand hastalığı