"Bartter ve Gitelman sendromları" sayfasını değiştirmektesiniz
Gezinti kısmına atla
Arama kısmına atla
Uyarı: Giriş yapmadınız. Herhangi bir değişiklik yapmanız durumunda IP adresiniz herkese görünecektir. Eğer giriş yaparsanız veya bir hesap oluşturursanız, edineceğiniz çeşitli yararların yanı sıra yaptığınız değişiklikler de kullanıcı adınıza atfedilecektir.
Bu düzenleme geri alınabilir. Lütfen yapmak istediğiniz bu olduğunu doğrulamak için aşağıdaki karşılaştırmayı kontrol edin ve ardından düzenlemeyi geri almayı bitirmek için değişiklikleri aşağıda yayımlayın.
| Güncel sürüm | Sizin metniniz | ||
| 2. satır: | 2. satır: | ||
== Bartter ve Gitelman sendromları nedir ? == | == Bartter ve Gitelman sendromları nedir ? == | ||
Bartter ve Gitelman sendromları idrarda K kaybı, hipokalemi, [[ | Bartter ve Gitelman sendromları idrarda K kaybı, hipokalemi, [[metabolik asidoz]], hiperreninemi ve hiperaldosteronizm ve normal kan basıncı ile karakterize hastalıklardır. Bartter sendromunda, Henle kulpunun çıkan kolunda ve toplayıcı kanallardaki taşıyıcı proteinlerin etkisini ortadan kaldıran mutasyonlara bağlı olarak sodyum klorür geri emilimi bozulmuştur. Gitelman sendromunda ise böbreklerde distal tubuluslarda tiyazide duyarlı Na/Cl taşıyıcılarındaki mutasyondur. Her ikiside [[otozomal]] resesif geçişlidir. Gitelman sendromu, Bartter sendromunun bir varyantıdır, Bartter sendromundan farklı olarak hipokalsiüri ve hipomagnezemi vardır. Bartter sendromu genellikle çocukluk yaşında (6 yaş öncesinde) ortaya çıkarken, Gitelman sendromunun erişkin yaşta ortaya çıktığı bilinmektedir. | ||