"Hipopotasemi" sayfasını değiştirmektesiniz

Gezinti kısmına atla Arama kısmına atla

Uyarı: Giriş yapmadınız. Herhangi bir değişiklik yapmanız durumunda IP adresiniz herkese görünecektir. Eğer giriş yaparsanız veya bir hesap oluşturursanız, edineceğiniz çeşitli yararların yanı sıra yaptığınız değişiklikler de kullanıcı adınıza atfedilecektir.

Bu düzenleme geri alınabilir. Lütfen yapmak istediğiniz bu olduğunu doğrulamak için aşağıdaki karşılaştırmayı kontrol edin ve ardından düzenlemeyi geri almayı bitirmek için değişiklikleri aşağıda yayımlayın.

Güncel sürüm Sizin metniniz
18. satır: 18. satır:
*[[Anabolik]] durumlarda( vitamin B12 tedavisi - [[pernisiyöz]] anemide,koloni stimulan faktörlerin tedavide kullanımı gibi durumlarda hücrelerin hızlı çoğalmasına bağlı)  hücre içine K girişi artar ve hipokalemi oluşabilir.  
*[[Anabolik]] durumlarda( vitamin B12 tedavisi - [[pernisiyöz]] anemide,koloni stimulan faktörlerin tedavide kullanımı gibi durumlarda hücrelerin hızlı çoğalmasına bağlı)  hücre içine K girişi artar ve hipokalemi oluşabilir.  
*İatrojenik hipokaleminin en sık nedeni ekzojen insulin uygulamasıdır. Diabetik ketoasidozda insulin uygulanması ciddi hipokalemiye yol açabilir.  
*İatrojenik hipokaleminin en sık nedeni ekzojen insulin uygulamasıdır. Diabetik ketoasidozda insulin uygulanması ciddi hipokalemiye yol açabilir.  


==== Hipokalemik peryodik paralizi ====
==== Hipokalemik peryodik paralizi ====


Ailevi geçişli yada sporadik olabilen bu hastalığın ailesel geçişli tipinde L tipi Ca kanallarının β-1 altünitesini kodlayan gen defekti mevcuttur ve bu nedenle K kolayca hücre içine girebilmektedir. 6-24 saat sürebilen atak dönemlerinde geçici kas güçsüzlüğü ve gevşek felçlerle karakterizedir, solunum kaslarınında etkilenmesiyle solunum yetmezliği ortaya çıkabilir. Tedavisi için oral/i.v. KCL kullanılır. Atakları önlemek için nonselektif β bloker ve asetazolamid  kullanılabilir.
Ailevi geçişli yada sporadik olabilen bu hastalığın ailesel geçişli tipinde L tipi Ca kanlalarının β-1 altünitesini kodlayan gen defekti mevcuttur ve bu nedenle K kolayca hücre içine girebilmektedir. 6-24 saat sürebilen atak dönemlerinde geçici kas güçsüzlüğü ve gevşek felçlerle karakterizedir, solunum kaslarınında etkilenmesiyle solunum yetmezliği ortaya çıkabilir. Tedavisi için oral/i.v. KCL kullanılır. Atakları önlemek için nonselektif β bloker ve asetazolamid  kullanılabilir.


=== '''Vücut total K eksikliği''' ===
=== '''Vücut total K eksikliği''' ===
TIPlopedi web sitesine yapılan tüm katkıların diğer katılımcılar tarafından düzenlenebileceğini, değiştirilebileceğini veya kaldırılabileceğini lütfen unutmayın. Yazınızın acımasızca düzenlenmesini istemiyorsanız, buraya göndermeyin.
Ayrıca, bunu kendiniz yazdığınızı veya herkese açık bir alandan veya benzeri ücretsiz bir kaynaktan kopyaladığınıza söz veriyorsunuz (ayrıntılar için TIPlopedi:Telif hakları sayfasına bakın). Telif hakkıyla korunan eseri izinsiz göndermeyin!

Sayfayı değiştirmek için, lütfen bölümünün altında yer alan soruya cevap verin (daha fazla bilgi):

İptal Düzenleme yardımı (yeni sekmede açılır)
"https://tiplopedi.com/index.php/Hipopotasemi" sayfasından alınmıştır