"Kanser hastalarında bulantı ve kusma" sayfasını değiştirmektesiniz
Gezinti kısmına atla
Arama kısmına atla
Uyarı: Giriş yapmadınız. Herhangi bir değişiklik yapmanız durumunda IP adresiniz herkese görünecektir. Eğer giriş yaparsanız veya bir hesap oluşturursanız, edineceğiniz çeşitli yararların yanı sıra yaptığınız değişiklikler de kullanıcı adınıza atfedilecektir.
Bu düzenleme geri alınabilir. Lütfen yapmak istediğiniz bu olduğunu doğrulamak için aşağıdaki karşılaştırmayı kontrol edin ve ardından düzenlemeyi geri almayı bitirmek için değişiklikleri aşağıda yayımlayın.
| Güncel sürüm | Sizin metniniz | ||
| 3. satır: | 3. satır: | ||
İlaçlara bağlı gelişen bulantı ve kusmanın en önemli olduğu ilaç grubu, kanser tedavisinde kullanılan kemoterapötik ajanlardır. Özellikle sisplatin, dakarbazin, daktinomisin, karmustin, mekloretamin, siklofosfamid 2 (>1.500 mg/m ) ve streptozotosin kullanımı sonrasında %90 oranında emezis meydana gelmektedir.<ref name="St">Stephenson J, Davies A. An assessment of etiologybased guidelines for the management of nausea and | İlaçlara bağlı gelişen bulantı ve kusmanın en önemli olduğu ilaç grubu, kanser tedavisinde kullanılan kemoterapötik ajanlardır. Özellikle sisplatin, dakarbazin, daktinomisin, karmustin, mekloretamin, siklofosfamid 2 (>1.500 mg/m ) ve streptozotosin kullanımı sonrasında %90 oranında emezis meydana gelmektedir.<ref name="St">Stephenson J, Davies A. An assessment of etiologybased guidelines for the management of nausea and | ||
vomiting in patients with advanced cancer. Support Care Cancer. 2006;14:348–353.</ref>Etkili profilaktik antiemetik tedaviyle bu oran %30’a inebilmektedir. Bulantı ve kusma, iyi bir şekilde kontrol edilmezse tedavi sürecini ciddi derecede etkiler ve bazı komplikasyonlara yol açabilir. Antineoplastik ilaçlarla ilişkili bulantı kusma, intestinal mukoza ve beyin sapındaki serotonin konsantrasyonunda artışla ilişkilidir, diğer emetik bileşikler de, bu reseptörlerin bir veya birkaçını etkileyerek kusmayı tetiklerler. Emetojen reseptörler etkili antiemetikler tarafından antagonize veya bloke edilebilir. <ref name="Di" />. Kemoterapi uygulamasını takiben ilk 24 saatte meydana gelen emezisler [[ | vomiting in patients with advanced cancer. Support Care Cancer. 2006;14:348–353.</ref>Etkili profilaktik antiemetik tedaviyle bu oran %30’a inebilmektedir. Bulantı ve kusma, iyi bir şekilde kontrol edilmezse tedavi sürecini ciddi derecede etkiler ve bazı komplikasyonlara yol açabilir. Antineoplastik ilaçlarla ilişkili bulantı kusma, intestinal mukoza ve beyin sapındaki serotonin konsantrasyonunda artışla ilişkilidir, diğer emetik bileşikler de, bu reseptörlerin bir veya birkaçını etkileyerek kusmayı tetiklerler. Emetojen reseptörler etkili antiemetikler tarafından antagonize veya bloke edilebilir. <ref name="Di" />. Kemoterapi uygulamasını takiben ilk 24 saatte meydana gelen emezisler [[akut]], 24 saatten sonra meydana gelenler ise gecikmiş tip bulantı kusma olarak adlandırılır. Kemoterapötiklerle akut emezisin tedavisinde santral ve periferik 5HT3 antagonizması kullanılır. Gecikmiş bulantı kusmada ise tek mekanizma serotonin reseptörleri olmadığından mekanizması daha az anlaşılabilmiştir.<ref name="Si">Simpson K, Spencer CM, McClellan KJ. Tropisetron:an update of its use in the prevention of chemotherapyinduced nausea and vomiting. Drugs. 2000;59(6):1297-315</ref> | ||
=== Kanser Hastalarında Bulantı ve/veya Kusma Nedenleri === | === Kanser Hastalarında Bulantı ve/veya Kusma Nedenleri === | ||
*Parsiyel veya tam barsak obstrüksiyonları | *Parsiyel veya tam barsak obstrüksiyonları | ||
*[[ | *[[Vestibüler]] [[Disfonksiyon|disfonksiyon]] | ||
*Beyin metastazı, meninks irritasyonu | *Beyin metastazı, meninks irritasyonu | ||
*[[Elektrolit|Elektrolit]] imbalansı (hiperkalsemi, hiponatremi, hiperglisemi) | *[[Elektrolit|Elektrolit]] imbalansı (hiperkalsemi, hiponatremi, hiperglisemi) | ||
| 14. satır: | 14. satır: | ||
*Opiatlar gibi aynı anda alınan diğer ilaçlar | *Opiatlar gibi aynı anda alınan diğer ilaçlar | ||
*Gastroparezi: tümörün kendisine veya kemoterapiye bağlı (örn. vinkristin) veya diğer nedenlere bağlı (örn. diabetes mellitus) | *Gastroparezi: tümörün kendisine veya kemoterapiye bağlı (örn. vinkristin) veya diğer nedenlere bağlı (örn. diabetes mellitus) | ||
*Psikofizyolojik faktörler ([[ | *Psikofizyolojik faktörler ([[anksiyete]], beklenti bulantı-kusması) | ||
*Enfeksiyonlar | *Enfeksiyonlar | ||
*Mukozal irritasyon | *Mukozal irritasyon | ||
| 143. satır: | 143. satır: | ||
<references /> | <references /> | ||